Tysabri 20mg/mL, caixa com 1 frasco com 15mL de solução de uso intravenoso

Principio ativo

Natalizumabe

Indicação terapêutica principal

Tysabri® (natalizumabe) é indicado como terapia única no tratamento de formas muito ativas da Esclerose Múltipla recorrente-remitente (EM) nos seguintes grupos de pacientes:

Pacientes com atividade elevada da doença apesar do tratamento com outros medicamentos ou;

Pacientes com Esclerose Múltipla recorrente-remitente grave com rápida evolução.

Contraindicações

Tysabri® (natalizumabe) é contraindicado para pacientes com história de alergia (hipersensibilidade) ao natalizumabe, ou a qualquer outro componente da fórmula.

Tysabri® (natalizumabe) é contraindicado para pacientes que tem Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP). A LMP é uma infecção rara do cérebro.

Também é contraindicado para indivíduos que apresentem problemas graves no sistema imunológico (imunocomprometidos) devido a alguma doença, como por exemplo HIV, ou que estejam ou estiveram em tratamento com medicamentos imunossupressores (como, por exemplo, mitoxantrona ou ciclofosfamida).

A combinação de Tysabri® (natalizumabe) com betainterferonas e acetato de glatirâmer é contraindicada.

Tysabri® (natalizumabe) é contraindicado em pacientes com câncer ativo, a menos que seja um câncer de pele chamado de carcinoma das células basais.

Cuidados de armazenagem

Tysabri® (natalizumabe) deve ser conservado sob refrigeração (2ºC a 8ºC). Não congelar.

Mantenha o frasco-ampola dentro da embalagem para protegê-lo da luz.

Após preparo (solução diluída), manter armazenado sob refrigeração (2ºC a 8ºC).

Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em até 8 horas.

Bula completa

Acesse a bula clicando aqui.

	Conservação: 5025
	Apresentação/bula: VER BULA
	Princípio Ativo: Natalizumabe
	Laboratório: SCHERING-PLOUGH
	Código EAN: 7898926573028