Zedora 150mg, caixa com 1 frasco-ampola com pó para solução de uso intravenso
Simulador de Frete
- Calcular fretePrincipio ativo
Trastuzumabe
Indicação terapêutica principal
Câncer de mama metastático
Zedora® é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático que apresentam tumores HER2- positivo:
Em monoterapia (sem outros agentes antitumorais) para o tratamento de pacientes que já tenham recebido um ou mais tratamentos quimioterápicos para suas doenças metastáticas;
Em combinação com paclitaxel ou docetaxel para o tratamento de pacientes que ainda não tenham recebido quimioterapia para suas doenças metastáticas.
Câncer de mama inicial
Zedora® é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama inicial HER2-positivo:
Após cirurgia, quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (quando aplicável);
Após quimioterapia adjuvante com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxel;
Em combinação com quimioterapia adjuvante de docetaxel e carboplatina;
Em combinação com quimioterapia neoadjuvante seguida por terapia adjuvante com Zedora® para câncer de mama localmente avançado (inclusive inflamatório) ou tumores > 2 cm de diâmetro.
Câncer gástrico avançado
Zedora® em associação com capecitabina ou 5-fluorouracil (5-FU) intravenoso e um agente de platina é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma inoperável, localmente avançado, recorrente ou metastático do estômago ou da junção gastroesofágica, HER2-positivo, que não receberam tratamento prévio contra o câncer para sua doença metastática.
Contraindicações
Zedora® é contraindicado a pacientes com alergia conhecida ao trastuzumabe ou a qualquer outro excipiente da fórmula.
Cuidados de armazenagem
Zedora® deve ser mantido sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC).
Bula completa
Acesse a bula clicando aqui.
Conservação: 5369 |
|
Apresentação/bula: VER BULA |
|
Princípio Ativo: Trastuzumabe |
|
Laboratório: LIBBS |
|
Código EAN: 7896094209725 |